哪些病最容易遗传给下一代

遗传给下一代的疾病，主要就是和先、后天因素所导致的基因等遗传物质改变有关，以目前的研究水平，此类疾病不在少数。
比如：红绿色盲、血友病、外耳道多毛症、舞蹈病、先天性肌强直、马尔芬氏综合征等，都是由于遗传基因发生的各种改变导致的，它们对于人体的影响有大有小，如外耳道多毛症也就是耳朵上长毛，不会引起任何不适，我就是这类人群；
血友病则就是比较严重的全身性血液病了，一点点小伤口如果不能及时处理，就有可能引发很严重的后果；
红绿色盲则主要是所看到的世界色彩出现差异，让你一辈子开不了车，不会有其他身体的不适。
在这里只是举了一些比较常见的例子，此类疾病已经发展成一门学科，即遗传学。
根据你的问题，臆测您所关心的应该是具有家族聚集倾向的一些疾病，了解此类疾病对于每
此类疾病非常多，根据流行病学统计分析，癌症就有很明显的家族倾向，主要是抑癌基因和原癌基因等的异常改变所导致，所以医生在没有作出明确诊断前，都会问及患者的家人是否有过该类疾病，以增加诊断证据。
近视、老年痴呆、哮喘、妊娠高血压综合征、湿疹、白化病、肥胖等都具有家族倾向，应该引起人们足够的
本期答主：王泽，医学硕士
遗传疾病的种类还是很多的，但是对人体的影响有大有小。
遗传疾病中有多基因遗传疾病和单基因遗传疾病，目前人类研究比较多的是单基因遗传疾病，因为相对来说，发病机理比较简单。
像糖尿病等疾病的突变基因就比较复杂了，不同的基因突变，所需要服用的有效药物也不同，上海第六人民医院就在进行这样的研究。
前些年我去交大医学院实验室采访基因研究进展的时候，曾经听到这样的一个故事，一个家族里所有的男性到了40岁就必定去世，女性没有事，就是y染色体上的遗传疾病。
遗传疾病目前我们比较清楚的有
这些病有红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。
第二种是致病基因在Y染色体上的遗传病，比如人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等，只会遗传男孩，不会遗传女孩。
得了此病的男性可以选择生育女孩。
第三种是常染色体显性遗传病，也就是只要体内有一个致病基因存在，就会发病。
与性别没有关系。
父母两
如果父母都是患者，子女有3/4的可能发病（双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4），所以可以进行产前基因检测，获得健康的孩子。
这类遗传病中我们比较熟悉的有亨丁顿氏舞蹈病、先天性肌强直、马尔芬氏综合征等。
亨廷顿舞蹈病十分可怕，患者会早亡。
一般在20岁后开始发病。
发病时一开始是情绪波动，随后出现舞蹈性动作，癫痫发作，体力和智力不断减退，进行性痴呆。
在发病症状出现后的4-20年之间发生死亡。
马尔芬氏综合征也是会早亡的遗传疾病，这种病被称为蜘蛛指症，患者一般身材较高，四肢细长，视力差，大部分患有心血管疾病。
美国著名女排选手海曼，身高1.96m，四肢修长，近视。
莫名其妙在比赛中因血管瘤破裂而死亡，最后被美国专家确诊为马尔芬氏综合征。

参考：
有些疾病是会遗传给自己的子女的，具体都有哪些是存在遗传性的疾病，让我们来了解一下。
1、过敏症、哮喘病属于具有遗传性的疾病，孩子为发病率最高的人。
父母如果存在哮喘或父母有对花粉、尘埃等过敏的情况，他们的子女会很可能被遗传。
有一人患病，子女被遗传几率在30%-50%啊，父母两人都有患病的，子女被遗传几率达80%。
2、患有高血压、血脂的父母，也会遗传到子女，一般父母其中一人患病的，子女遗传几率为50%，若父母均有患此病，那子女被遗传几率会达到75%。
3、肥胖病症，若父母一方为重度肥胖者，孩子被遗传几率为40%，若父母两人均是肥胖症者，孩子别遗传几率可能达到70%。
　4、多指，青光眼等症，父母其中一人存在显性基因，遗传下代就能发病，且可能代代相传。
5、糖尿病，父母两人均患糖尿病，他们的孩子患此病概几率会高于平常人15到20倍。
6、近视眼、色盲症的人，若父母均为近视眼，那么子女患近视几率在25%~50%，母女方若携带色盲基因，子女患色盲几率达50%。
7、湿疹，父母有患湿疹的，子女被遗传几率达50%。
8、抑郁症、强迫症等。
患有这类病症的人，他的家人中患此病的几率要比未患病人群高出10到30倍。

参考：
很多疾病都可能与遗传有一定的关系！遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。
如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
我们常听说的：先天性聋哑 、高度近视、地中海贫血、红绿色盲、血友病、外耳道多毛症、支气管 哮喘 、I型糖尿病 、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫 、先天性心脏病 、消化性溃疡 、下肢静脉曲张 、青光眼 、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形、白化病、部分肿瘤等等。
这些疾病都属于遗传疾病。
作为心血管医生，我们还是说说我心血管相关疾病。
一、医院所见我们在医院总能遇到一家子，当父亲或母亲有高血压、糖尿病、高脂血症、心脑血管疾病的时候，孩子或者兄弟姐妹有这些疾病的可能性就非常大。
我亲自遇到过一位叔叔，他们兄弟姊妹6人，其中2人心脏支架，1人心脏搭桥，2人脑梗死，1人脑出血。
全都有心脑血管疾病。
研究显示高血压、糖尿病、高脂血症、心脑血管疾病和遗传也有明确的关系。
二、遗传明确的相关疾病1、家族性高胆固醇血症家族性高胆固醇血症的患病率0.18-0.32%，是一种常染色体显性遗传性疾病，导致低密度脂蛋白胆固醇代谢异常，表现为低密度脂蛋白水平高，且早早出现老年环或身体多部位特征性黄色瘤，早发冠心病。
这些人40岁
分为两种：纯合子和杂合子。
纯合子家族性高胆固醇血症多在10岁左右就出现冠心病的症状和体征，降主动脉、腹主动脉、胸主动脉和肺动脉主干易发生严重的动脉粥样硬化，心瓣膜和心内膜表面也可形成黄色瘤斑块，多在30岁以前死于心血管疾病。
男性杂合子30～40岁就可患冠心病，女性杂合子的发病年龄较男性晚10年左右。
2、1型糖尿病提示遗传缺陷是1型糖尿病的发病基础，这种遗传缺陷表现在人第6对染色体的HLA抗原异常上。
研究提示：1型糖尿病有家族性发病的特点——如果你父母患有糖尿病，那么与无此家族史的人相比，你更易患上此病。
1型糖尿病好发于儿童或青少年期，且发病一般比较急骤，口渴、多饮、多尿、多食以及乏力消瘦，体重急剧下降等症状十分明显，有的患者首发即有酮症酸中毒。
1型糖尿病的第三个特点是最终将无一例外地使用胰岛素治疗，所以1型糖尿病原来又称为胰岛素依赖型糖尿病。
三、三高以及心血管疾病和遗传都有关系1、高血压高血压属于多基因遗传性疾病，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%；
父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28%；
而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。
2、糖尿病有糖尿病阳性家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于家族史阴性人群。
而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。
3、高脂血症目前已经发现有相当部分血脂异常患者存在一个或多个遗传基因缺陷。
由遗传基因缺陷所致血脂异常多具有家族聚集性，有明显遗传倾向。
4、心脑血管疾病心脑血管疾病的基础是动脉粥样硬化，最新《实用心脏病学》，写到，动脉粥样硬化有家族遗传性，是一个独立的危险因素。
现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。
人体不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。
四、遗传基因不可改变，但仍必须预防，预防也有效果且非常必要有人说人类基因重组不是已经完成了吗？
那为啥不把这些缺陷基因敲除了，人们就不会得这些疾病了。
虽说基因重组已经完成，但是距离利用基因来治病，还为时过早。
那有人说既然三高心脑血管疾病都和遗传有关系，那我们就没办法预防了？
当然不是！虽然我们无法改变基因，但三高以及心脑血管疾病，不但和遗传有关系，更和我们的生活有关系。
我们选择不了父母，但我们可以选择远离烟酒，可以选择低盐低脂低糖饮食，可以选择坚持运动，可以选择控制体重，可以选择不熬夜，可以选择少生气，可以选择更开心一些，可以选择有爱心。
这些都是可以大大降低三高以及心血管疾病风险的习惯。
如果父母有三高或心脑血管疾病，就有可能把这些疾病的基因遗传给孩子。
可是如果父母在带孩子长大的时候，没有做出好的表率，没有给孩子养成健康生活习惯。
而是抽烟酗酒、久坐不运动、肥胖、吃饭不注意、熬夜等等坏习惯，都让孩子看在眼里。
那么孩子就不但遗传了疾病基因，还可能遗传了习惯“基因”，那么孩子发生三高及心脑血管疾病的风险就倍增。
所以，作为父母，如果已经有三高或心脑血管疾病，不要已经把基因遗传给了孩子，还把习惯也遗传给了孩子！
参考：

了解这类疾病，做好产前诊断就显得非常重要。
遗传基因缺限病：X染色体上有致病基因的遗传病，比如红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。
男性100%发病。
女性疾病携带者，她的后代中男孩50%的发病几率，女孩有一半是健康的，一半是携带者。
在Y染色体上有致病基因的遗传病，比如人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等，这种疾病是传男孩不传女孩。
人体常染色体显性遗传病，比如，地中海贫血，家庭性肠息肉病，亨丁顿氏舞蹈病、先天性肌强直、马尔芬氏综合征等。
它们与性别没有关系。
父母两
如果父母都是患者，子女有3/4的可能发病。
与代谢有关的遗传性疾病糖代谢缺陷疾病。
比如，半乳糖血症、果糖不耐症、糖原累积病、蔗糖和异麦芽糖不耐症、乳酸及丙酮酸酸中毒等。
氨基酸代谢缺陷性疾病。
比如，苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。
脂类代谢缺陷性疾病。
比如，肾上腺脑白质营养不良、神经节苷脂病、中链脂肪酸酰基辅酶A脱氢酶缺乏、尼曼匹克病和戈雪病等。
金属代谢性疾病。
比如，肝豆状核变性(Wilton病)和Menkes病等。
与代谢相关疾病：高血压、高血脂、糖尿病、肥胖、骨质疏松，等。
与遗传有关的肿瘤性疾病癌症的发生都与遗传因素有关。

比如胃癌、肠癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌、皮肤癌等癌症疾病。
与遗传有关的过敏性疾病：湿疹、过敏性鼻炎、哮喘。
精神类遗传性疾病抑郁症、焦虑症、强迫症。
其它与遗传相关的疾病：偏头痛、老年痴呆、白发、妊娠高血压综合症。
总之，上述知识，让大家明白了容易遗传得的疾病，这也让大家可以通过产前诊断与优生优育，来减少后代患病或晚得病。

参考：
在日常生活中经常听说过遗传病这个词，从遗传学的角度来说的话，这些健康问题从根本上就是遗传因素所导致的，遗传病也是长期困扰父母的一个难题，所以都很重视对于身体的检查。
那么为什么疾病会遗传呢？
哪些疾病的遗传率比较高呢？
为什么疾病会遗传？
说到疾病会发生遗传这个原因的话，其实也不难懂，因为受精卵的形成本身就是取决于男女双方精子和卵子的结合，这样一来的话胎儿的DNA肯定都是被双方基因所决定的，所以一些疾病自然会出现遗传的情况。
哪些疾病的遗传率比较高呢？
目前已发现的遗传病约有6500多种，接下来列举10种常见的遗传率比较高的疾病。
1、过敏或哮喘过敏或哮喘的遗传并不是必然，一般而言，若父母有一方患有过敏或者哮喘，则孩子有30%—50%的概率患病，若父母双方均有此病，则孩子患病的概率会达到80%。
2、高血压同哮喘一样，高血压也是多基因决定的遗传病，若父母有一方患有高血压，则孩子患病的概率有40%—50%，若父母均无此病，则孩子患病的概率不到5%。
3、糖尿病糖尿病的遗传几率也是比较高的，如果说父亲本身就患有1型糖尿病，那么孩子在青少年时期很大几率就能够被确诊为糖尿病，2型糖尿病的话遗传率也很高。
4、肥胖症如果父母双方都是比较肥胖的话，那么肥胖症遗传给孩子的几率也比较高，单方肥胖的话孩子出生后超重的可能会达到40%，双方的话会达到70%，但是孩子日常中保证健康饮食和锻炼的话，是能够得到控制的。
5、精神病精神病受父母的影响较大，但也会受环境的影响而发生改变，家长目前可以通过改变外部环境而预防精神病的发生。
6、先天性聋哑这个遗传主要是由于染色体来决定的，一半的发病基因来自于父亲，另一半来自于母亲。
也就是说，如果父母双方都是先天性聋哑人群的话，那么他们所生的子女多半也是先天性聋哑人群。
7、重度近视一般的近视并不会遗传给孩子，只有父母双方均为高度近视的父母，其孩子才有可能患有近视。
8、高血脂高血脂会由父母遗传给孩子，但该遗传具有一定的偶然性。
9、心脏病如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
10、皮肤病很多人或多或少都会患有皮肤病，比如荨麻疹等，皮肤病的遗传率比较低，但是并不是说完全就不会遗传，单方面遗传率在2-3%左右，双方的话遗传率能够达到8%，在出生之后还是需要及时进行过敏原检查。

同时，随着现代医学的不断进步，很多遗传性疾病都可以通过孕前检查进行预防和治疗。

参考：
确切地说，很多疾病都会遗传给下一代，我的父母 为例 ，他们都 有高血压和糖尿病，我的遗传概率就比常 人高得多。
我的外祖母以及姨妈都死于糖尿病的病发症，这就证明我的母亲得糖尿病的几率很高，事实上她最后确实死于糖尿病的病发症的。
我的哥哥有高血压而我没得，这与
而我的姐姐，目前50多岁，
所以就这样看来，所有的疾病产生遗传或者病发，都与自身的习惯有莫大的关系，如果想远离疾病就得保持良好的生活习惯，得了病当然也不能气馁，保持乐观的心态，虽然疾病是不可扭转的，但起码能保证自己活得开心、乐观。
这也是一种收获。

参考：
对于孩子来说，父母如果有一些疾病，会容易遗传给宝宝，宝宝患上某些疾病的概率会相对更高，我们来列举一些常见的遗传性疾病。
地中海贫血如果父母双方都有地贫基因携带，宝宝有地贫的概率是1/4，宝宝地贫基因携带的概率是1/2，正常的概率是1/4.假如父亲或母亲其中一方是地贫基因携带者，那么孩子出现地贫或正常的概率分别是1/2.癌症癌症不是百分之百遗传的病，但是有癌症家族史的儿童，发生癌症的风险相对会比家族史阴性的要高，但是会不会一定发生癌症，与后天环境、饮食、生活方式等等也可能有关系。
拿儿童白血病来说，父母或家族其他成员并没有白血病家族史，但是孩子仍然发生了白血病，其实白血病的原因目前还不明确，但是治愈率已经有了很大的提升。
过敏性鼻炎、哮喘有过敏性疾病的孩子，父母通常会有类似的阳性家族史，比如湿疹、过敏性鼻炎、哮喘，容易问到父母其中一方可能也会有过敏性疾病病史，这些疾病不会直接遗传给孩子，但是特应性的体质可能会遗传，导致孩子发生过敏性疾病的风险相对高一些。

参考：
对于一些出现几率比较小的遗传病，与我们相关度并不大，我想来先来谈一谈几种我们常见的遗传病。
首先是唇裂，腭裂，糖尿病，冠心病，高血压等，它们的发病率在人群中大多超0.1%，被认为是常见病。
对于这一类的疾病，受到遗传与环境两方面的影响。
对于大多数人来说，若双亲患病，都会遗传到这些病的一部分基因，但是这些病若想致病需要一定的基因量累积再加上环境的影响。
所以，对于双亲患病的人来说，双亲患病越重，遗传到的几率越大。
第二类是与性别无关的疾病，这些疾病有的为显性病，如多指，并指，舞蹈症，软骨发育不全等，这些病若双亲中有一方患病，宝宝至少会有二分之一的几率患病，患病的可能性是非常大的。
如果是隐形病，如苯丙酮尿症，白化病等，双亲中只要有一方正常，宝宝患病风险最多是二分之一。
第三类遗传病的遗传与性别有关，对于红绿色盲症，血友病，先天性夜盲症等，若母亲患病，儿子一定患病，女儿一定正常。
对于抗VD型佝偻病等若父亲患病，女儿一定患病，儿子一定正常。
其实在现实生活中对我们影响比较大的遗传病大都是多基因遗传病，可以通过控制外界环境来控制，人工的干预还是很有效的。
若是难以控制的遗传病，在产前诊断以及一些检查中，医生大都能发现。
而那些常见的遗传病只要能管好自己的生活习惯，也不一定会患上。

参考：
遗传病，是与遗传基因密切相关，和后天环境共同作用后发病的，如今发病率很高。
我们熟知的四高（高血压，高血糖，高血脂，高尿酸），中风（脑出血，脑梗死），心梗，肺栓塞，肥胖，支气管哮喘，类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，系统性红斑狼疮，干燥综合症，系统性血管炎，老年性痴呆等等，都与遗传关系密切，一般来说如果父母患有这些病，那么下一代患病风险很高，即使父母双方只有一方有上述疾病，那么也会遗传给下一代，所以要
为了自己，为了孩子，要早发现，早诊断，早治疗，早预防哦。
定期监测，及时发现问题，尽早采取预防措施，给孩子一个健康的体魄哦。

参考：
还记得初次接触“遗传”的概念是在初中的生物课上，染色体由脱氧核糖核酸和蛋白质构成，人体的遗传信息主要储存于染色体中。
遗传因素决定了机体的形态特征、代谢特点、免疫状态和发育过程等。
现代医学研究表明，遗传因素在许多疾病的发生和发展中都扮演着非常重要的角色，甚至起着决定性的作用。
迄今为止我们已发现了约4000种遗传性疾病，但概括起来
最容易遗传给下一代的疾病1.地中海贫血地中海贫血是一种由珠蛋白基因突变或者缺失而导致的珠蛋白生成障碍的典型的单基因遗传病，根据珠蛋白基因突变或缺失类型的不同，可分为α-地中海贫血和β-地中海贫血，是我国南方最常见、危害最大的遗传病。
因此，为保证优生优育，我国妇女在妊娠期需要做地贫的筛查。
2.血友病血友病是一种遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病，它的发病原因是由于编码凝血因子的基因突变导致血浆中相应的凝血因子合成减少或者功能缺失。
这个疾病主要通过X染色体隐性遗传，因为男性只有一条X染色体，因此男性的发病率要高于女性。
3.红绿色盲红绿色盲是常见的伴X染色体异常的隐性遗传性疾病。
有研究发现，它的发病机制是由于同源的红绿视蛋白基因在减数分裂时发生了连锁互换，导致在X染色体上的视蛋白基因组出现不平衡所致。
4.蚕豆病蚕豆病又叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种X连锁显性遗传病，由于它的致病基因位于X染色体上，所以男性发病率多于女性，男女比例约为7~9:1。
5.过敏或哮喘过敏性疾病和哮喘都有明显的遗传因素影响，这主要与先天的DNA甲基化异常、组蛋白修饰失调以及mRNA的异常表达，从而影响参与免疫介导的相关基因的转录活性，导致炎性细胞因子过量表达和细胞外基质的过度积累有关。
除了上述疾病以外，还有恶性肿瘤、高血压、糖尿病以及肥胖症等都有遗传易感性，所以如果家族中有患这些疾病的亲人，那么后辈就需要高度警惕了。
参考文献：张瀚文，朱宝生.地中海贫血的治疗进展及预防[J].中国妇幼保健，2016，31（3）:666-668徐帆.遗传性红绿色盲发病机制及基因治疗研究现状[J].中华实验眼科杂志，2018，36（7）：549-552.